Gastrostomiesonden (G-Sonden)

Es gibt 2 Typen von G-Sonden:

Sonde mit niedrigem Profil

Eine derartige Sonde wird oft als „Knopf“ oder „Button“ bezeichnet. Der Button ist kurz und so bemessen, dass er dicht auf der Haut sitzt und daher weniger sichtbar als eine Sonde mit Standardlänge ist. Der größte Teil der Sonde befindet sich im Körper und ist nicht sichtbar.

Sonde mit Standardlänge

Diese wird manchmal als „Dangler“ bezeichnet, da sie in der Nähe des Magens aus der Haut heraushängt. Es gibt auch eine dünne Halteplatte, die nahe an der Haut sitzt, um die Sonde am Verrutschen zu hindern.

Die G-Sonde verfügt über 2 Ports:

• Der Magenport (G-Port) führt direkt in den Magen und ermöglicht die Gabe von Nahrung, Flüssigkeit und Medikamenten bzw. die Dekompression. Manchmal befindet sich überschüssige Luft im Magen, die über den G-Port abgelassen werden kann. Dieser Vorgang wird als Dekompression bezeichnet. Sprechen Sie mit Ihrem Behandlungsteam darüber, wie und wann dies geschehen soll.  Am Port befindet sich eine Abdeckung, die geschlossen bleiben sollte, wenn er nicht verwendet wird. 
• Der Ballonport dient zum Blocken des Ballons, um ein Verrutschen der Sonde zu verhindern. Ein kleiner, mit Wasser gefüllter Ballon verhindert das Verrutschen der G-Sonde im Magen. Das Wasser muss einmal pro Woche kontrolliert werden. Dazu wird eine Spritze am Ballonport des Geräts angesetzt. Mit deren Hilfe wird das Wasser abgelassen, bevor es wieder eingespritzt wird. Ihnen wird genau gezeigt, wie dabei vorzugehen ist, bevor Sie nach Hause entlassen werden. 

Alle Ernährungssonden haben am Ende entweder einen Ballon oder eine dünne Halteplatte, die im Magen sitzen und ein Verrutschen der Sonde verhindern soll. Wenn Ihre Sonde einen Ballon hat, wird dieser im Magen mit Wasser aufgeblasen. Manchmal werden nach dem erstmaligen Legen einer Sonde Nähte verwendet, um sie während der Ausheilung des Stomakanals zu fixieren. Ihr Behandlungsteam wird Ihnen erklären, wie Sie die Sonde verwenden müssen.

Sie erhalten alle notwendigen Verbrauchsmaterialien und die Sondennahrung für die Ernährung zuhause. Die Verbrauchsmaterialien werden Ihnen routinemäßig zugeschickt und Ihnen wird mitgeteilt, wie Sie diese bestellen können. Ein Sachbearbeiter kümmert sich darum, dass diese Verbrauchsmaterialien zu Ihnen nach Hause geliefert werden.

Sie sollten die Verbrauchsmaterialien zuhause an einem sicheren, sauberen und leicht zugänglichen Ort aufbewahren. Die verwendeten Verbrauchsmaterialien können Sie in den Hausmüll entsorgen.

Befolgen Sie stets die Anweisungen zur Verwendung der Verbrauchsmaterialien, um Probleme wie Infektionen zu vermeiden. Infektionen können Durchfall und Erbrechen verursachen.

Zu den Verbrauchsmaterialien gehören unter anderem:

• Verlängerungssets
• Spritzen
• Ernährungspumpe

Diese Verbrauchsmaterialien werden an die Ernährungssonde angeschlossen. Die Nahrungsgabe kann in die G-Sonde mit Standardlänge erfolgen. Bei Verwendung einer G-Sonde mit niedrigem Profil (Button) muss ein Verlängerungsset an den Nahrungsport angeschlossen werden, um Nahrung, Flüssigkeit oder Medikamente verabreichen zu können.

Es gibt 2 Typen an Verlängerungssets:

Verlängerungsset für die kontinuierliche Nahrungsgabe

Dieses wird an der G-Sonde angebracht, damit über den Zeitraum von einigen Stunden kontinuierlich Nahrung in der Regel mithilfe einer Pumpe gegeben werden kann. Die kontinuierliche Nahrungsgabe kann tagsüber oder über Nacht erfolgen.

Bolus-Verlängerungsset

Es wird an der G-Sonde angeschlossen, wenn eine „Bolusgabe“ erfolgen soll. Bei der „Bolusgabe“ wird eine bestimmte Menge an Nahrung über die Sonde über einen kurzen Zeitraum, normalerweise etwa 20 Minuten, verabreicht. Sie fließt mithilfe der Schwerkraft oder einer Spritze durch die Sonde. Das Bolus-Verlängerungsset kann auch zur Gabe von Medikamenten verwendet werden.

Für die Sondenernährung stehen zahlreiche Formula und Ernährungsoptionen zur Verfügung. Ihr Behandlungsteam wird die für Sie am besten geeignete Nahrung auswählen. Ein Diätspezialist wird mit Ihnen einen Ernährungsplan erstellen, bevor Sie das Krankenhaus verlassen. Ihr Behandlungsteam sollte Ihnen helfen, den Ernährungsplan zu finden, der am besten zu Ihrem Familienalltag passt. Dieser kann angepasst werden, wenn sich Ihre Bedürfnisse ändern.

Manchmal benötigen Sie zusätzlich Wasser zur Deckung des täglichen Flüssigkeitsbedarfs. Genauso wie Menschen etwas während ihrer Mahlzeit trinken, brauchen Sie auch etwas zusätzliches Wasser mit Ihrer Nahrung. Dies nennt man „zusätzliches freies Wasser“. Ihr Behandlungsteam oder Ihr Diätspezialist wird Ihnen sagen, wie viel zusätzliches freies Wasser Sie benötigen. Zusätzliches Wasser wird häufig nach Medikamenten oder zwischen bzw. nach der Nahrungsgabe verabreicht.

Ihnen wird genau gezeigt, was zu tun ist, bevor Sie nach Hause entlassen werden. Außerdem erhalten Sie Informationsmaterialien für Zuhause, falls Sie etwas vergessen sollten. Ihr Behandlungsteam sollte Ihnen mitteilen, an wen Sie sich mit Fragen oder Problemen wenden können.